Wenn Kinder ME/CFS bekommen: Zwei Töchter, eine Mutter, ein System, das fehlt
⚠️ Diese Folge spricht offen über schwere chronische Erkrankung bei Kindern und über die Angst
vor dem Vorwurf des Münchhausen-Stellvertreter-Syndroms. Die Namen der Kinder werden mit
ausdrücklicher Zustimmung der Familie genannt, die selbst öffentlich über ihre Situation
aufklärt.
Dr. Claudia Kanitz spricht mit Sabine, deren beide Töchter Annabelle und Mathilda schwer an
ME/CFS erkrankt sind. Vor der Erkrankung eine sehr aktive Familie, beide Mädchen im
Leistungsturnen. Dann erkrankte Annabelle mit sieben Jahren nach ihrer zweiten
Corona-Infektion, es folgten Fehldiagnosen, ein Rollstuhl und eine Therapie, die alles
schlimmer machte, weil niemand das PEM-Muster erkannte.
Das Gespräch benennt die härtesten Stellen offen:...